Coronavirus : ce que l'on sait du vaccin Novavax, autorisé dans l'Union européenne
L'Agence européenne des médicaments et la Commission européenne ont autorisé, ce lundi, l'utilisation du vaccin Novavax. Ce vaccin américain utilise une technologie plus classique que les vaccins à ARN messager, ce qui pourrait rassurer certaines personnes jusqu'ici sceptiques face à la vaccination.
L'Agence européenne des médicaments, l'EMA, a donné son feu vert ce lundi au vaccin anti-Covid de Novavax. La Commission européenne a autorisé son utilisation au sein de l'Union européenne. Le Nuvaxovid utilise une technologie plus classique que celles employées pour les vaccins déjà autorisés. Cette technique pourrait notamment réduire le scepticisme parmi les non-vaccinés. En France, il faut encore attendre l'avis de la Haute autorité de santé et du Conseil d'orientation vaccinale.
La même technologie que pour les vaccins classiques destinés aux enfants
Le Novaxovid utilise la même technologie que les vaccins déjà largement utilisés, notamment pour les enfants : son sérum est un vaccin dit "sous-unitaire", à base de protéines qui déclenchent une réponse immunitaire, sans virus. La même technique est utilisée dans les vaccins contre l'hépatite B et la coqueluche, vieux de plusieurs décennies, et largement utilisés dans le monde.
Pour le PDG de l'entreprise, Stanley C. Erck, le vaccin "pourrait aider à surmonter les principaux obstacles à la vaccination mondiale, notamment les défis de la distribution mondiale et l'hésitation à la vaccination".
Deux injections à trois semaines d'intervalle
Nuvaxovid est administré en deux injections, généralement dans le muscle de la partie supérieure du bras, à trois semaines d'intervalle. Les effets indésirables observés avec le sérum dans les études étaient généralement légers ou modérés, et ont disparu quelques jours après la vaccination.
Quelle efficacité face au variant Omicron ?
Les essais cliniques principaux, l'un en Grande-Bretagne et l'autre aux États-Unis et au Mexique, impliquant plus de 45.000 personnes, ont montré entre 89 et 90% d'efficacité pour réduire le nombre de cas symptomatiques de Covid. L'EMA a également noté que "la souche originale du SRAS-CoV-2 et certains variants préoccupants tels que Alpha et Beta étaient les souches virales les plus courantes circulant lorsque les études étaient en cours".
"Il existe actuellement des données limitées sur l'efficacité de Nuvaxovid contre d'autres variants préoccupants, y compris Omicron", a souligné l'EMA, indiquant que "l'innocuité et l'efficacité du vaccin continueront d'être surveillées au fur et à mesure de son utilisation dans l'ensemble de l'UE". La société américaine avait pour sa part reconnu qu'elle "évaluait son vaccin contre le variant Omicron" et travaillait encore sur une version spécifique pour combattre ce variant particulièrement contagieux.
Le cinquième vaccin anti-Covid autorisé en Europe
Le vaccin de la firme américaine devient "le cinquième vaccin recommandé dans l'UE pour prévenir le Covid-19 chez les plus de 18 ans", a souligné l'EMA dans un communiqué. La Commission européenne a déjà conclu un contrat avec Novavax pour l'achat anticipé de 200 millions de doses de son vaccin, une fois qu'il aura été approuvé par l'EMA.
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