Retour
Provence-Alpes-Côte d'Azur Corse Auvergne-Rhône-Alpes Grand Est Bourgogne-Franche-Comté Occitanie Nouvelle-Aquitaine Centre-Val de Loire Île-de-France Hauts-de-France Normandie Pays de la Loire Bretagne
  • Toute la France
  • Auvergne-Rhône-Alpes
  • Bourgogne Franche-Comté
  • Bretagne
  • Centre-Val de Loire
  • Corse
  • Grand Est
  • Hauts-de-France
  • Île-de-France
  • Normandie
  • Nouvelle-Aquitaine
  • Occitanie
  • Pays de la Loire
  • Provence-Alpes-Côte d'Azur
Changer de région
Centre-Val de Loire
Changer de région
Corse
Changer de région
Hauts-de-France
Changer de région
Normandie
Retour
Santé – Sciences

Solidarité : une famille de Vosgiens recherche un logement pour suivre un traitement médical en Isère

C'est un SOS que lance la famille Bombarde. Yoan, Sabrina et leurs deux enfants recherchent en urgence un logement à louer, entre Savoie et Isère. Ces Vosgiens viennent au moins deux fois par mois au CHU de Grenoble. La maman et les deux enfants sont atteints d'une maladie rare qui y est traitée.

Sabrina et Yoan Bombarde avec leurs enfants, Léo (3 ans) et Louna (4 ans)
Sabrina et Yoan Bombarde avec leurs enfants, Léo (3 ans) et Louna (4 ans) - Famille Bombarde

Un père et une mère lancent un appel à la générosité. Ces parents, ce sont Yoan, Sabrina. Avec leurs deux enfants, ce couple originaire de Rambervillers (Vosges) recherche d'urgence une maison à louer, entre la Savoie et l'Isère, à environ une heure maximum de Grenoble. S'ils veulent emménager non loin du CHU de Grenoble, c'est parce qu'ils y viennent au moins deux fois par mois pour se soigner. Sabrina et ses deux enfants sont atteints d'une maladie génétique rare : l'angio-œdème bradykinique. Le centre de référence national qui traite ces angio-œdèmes est situé à Grenoble, il s'agit du CRéACK.

La page Facebook de la famille

Pour joindre la famille par téléphone : 07 64 08 16 17

Léo (3 ans) et sa sœur Louna (4 ans) - Aucun(e)
Léo (3 ans) et sa sœur Louna (4 ans) - DR

"On se donne comme date butoir le 1er septembre"
- Yoan Bombarde

Yoan Bombarde

L'état de santé de la famille se dégrade, il devient urgent de déménager

Yoan est un papa plein d'espoir, jamais défaitiste. Il sait ce dont a besoin sa famille pour une bonne prise en charge médicale. Il sait aussi précisément quel type de logement il recherche. Dans l'idéal, il recherche une maison avec quatre chambres. Yoan a fait ses calculs : il ne pourra pas mettre beaucoup plus que 1000 euros dans le loyer. Il a le statut d'aidant familial et est en permanence aux cotés de Sabrina, Louna 4 ans et Léo 3 ans, tous trois atteints d'angio-œdème bradykinique.

Nous recherchons une maison. Avec les contraintes de la maladie, on ne peut pas vivre dans un appartement."
- Yoan Bombarde

Aucun médicament ne guérit cette maladie orpheline

1500 cas en France

Les symptômes et les crises sont fréquents et provoquent des gonflements cutanés du visage de la mère et des enfants. "La plupart du temps, ce sont des œdèmes laryngés qui entraînent très rapidement une désaturation en oxygène. Un pronostic vital est rapidement engagé", explique Yoan Bombarde, le père de famille. Aujourd'hui, aucun médicament ne guéri cette maladie orpheline. On ne recense que 1500 cas en France, mais avec le Centre de référence du CHU de Grenoble, un suivi global et régulier peut être mis en place. C'est pour cela que Yoan se mobilise et lance son appel à la solidarité.

  - Aucun(e)
-

Aller plus loin

"Notre combat pour Louna", page Facebook de la famille

Le site du Centre national de référence des angiœdèmes (CREAK)

→ Pour joindre la famille par téléphone : 07 64 08 16 17

Choix de la station

France Bleu